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G蛋白偶联受体（GPCR）作为人体最大的膜蛋白家族，参与细胞增殖、免疫调控、神经传导等几乎所有生命活动，是肿瘤、自身免疫病、心血管疾病等领域的 “黄金靶点”—— 全球 35% 以上上市药物靶向 GPCR，临床价值无可替代。

尼帕病毒属于副黏病毒科（Paramyxoviridae）亨尼帕病毒属（Henipavirus），与亨德拉病毒（Hendra virus，HeV）同属。它是一种具有囊膜的单股负链RNA病毒，病毒粒子呈多形性，通常为球形或丝状，直径约120-500纳米。

B7-H3（CD276）是B7免疫检查点超家族成员，在成人和儿童肿瘤细胞、肿瘤相关血管及基质细胞中高表达，而在健康器官中表达受限，是理想的肿瘤靶向治疗靶点。抗体偶联药物（ADCs）通过单克隆抗体将细胞毒性药物精准递送至肿瘤细胞，可降低化疗副作用，已成为实体瘤和血液系统恶性肿瘤的热门治疗方向。

市场迈入百亿时代，增长势头强劲截至2025年前三季度，全球双特异性抗体药物的市场规模已突破130亿美元，较2024年同期大幅增长33%。据预测，全年销售额有望达到180亿美元，标志着双抗药物正式迈入百亿美元级市场阶段。双抗药物之所以能在单抗主导的时代开辟出自己的天地，核心在于其能够同时特异性结合两个不同靶点。这一机制

T细胞是人体免疫系统中对抗癌细胞的关键“杀手”，具有强大的特异性杀伤能力。抗体偶联药物（ADC）通过单克隆抗体将细胞毒素精准递送至肿瘤细胞，从而实现对肿瘤的靶向杀伤。然而，若能用活化的T细胞替代化学毒素，或将大幅提升肿瘤清除的速度与效率。双特异性抗体（BsAbs）为此提供了创新性的解决方案。

HER2 ADC药物在HER2阳性乳腺癌、肺癌、胃癌等实体瘤中均展现出显著的抗肿瘤活性，显著延长生存期并提高缓解率。Abinvivo为客户供应高品质的动物体内研究级HER2 ADC阳参抗体及阴参抗体，助力HER2 ADC在靶向肿瘤疾病研究中的应用与探索。

脑部疾病（如精神疾病和神经退行性疾病）对个人、家庭和社会都带来了严重的负担。这些疾病不仅影响患者的认知功能、行为能力和日常生活质量，还可能导致患者失去自理能力，增加家庭成员的照顾压力，甚至造成生命危险。此外，由于治疗和护理成本高昂，这些疾病也给社会医疗系统带来了巨大经济负担。现如今，脑部疾病的治疗手

自身免疫性疾病是由过度活跃的免疫反应引发的，这种反应会导致组织损伤。尽管现有疗法通常以细胞因子为靶点或通过耗竭B细胞进行治疗，但T细胞在许多疾病（如I型糖尿病、肝炎、多发性硬化症和类风湿关节炎）的发展中也起着核心作用。

免疫系统一直被认为是人体高效的防御机制，通过T细胞、B细胞以及抗体等关键成分，能够有效清除病毒、细菌等外来抗原。其中，抗体作为免疫系统的核心产物，承担着中和病原体的重要任务。然而，在面对某些慢性病毒感染（如HIV）时，科学家们发现，即使体内存在大量抗体，仍然无法彻底清除病毒。研究发现，长期的抗原刺激会使T

白细胞介素-17（IL-17）是属于IL-17细胞因子家族的一种关键促炎症细胞因子，主要由T辅助细胞TH17产生。它能够诱导多种与炎症相关的趋化因子、细胞因子及抗菌蛋白的产生，在宿主防御中发挥重要作用。此外，IL-17还参与了慢性炎症和炎症相关肿瘤的发生和发展。目前，针对IL-17或其受体的单克隆抗体（如Secukinumab、Ixekizuma

在生命科学飞速发展的今天，FC受体蛋白作为免疫系统调控的核心分子，正成为肿瘤治疗、抗体药物开发等领域的“明星靶点”。无论是探索免疫微环境的奥秘，还是加速创新疗法的诞生，它都扮演着不可替代的角色。 Fc受体根据其结合的免疫球蛋白类型分为以下几类，每类受体都有其特定的靶标和功能

癌症是全球范围内严重危害人类健康的疾病之一，传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够控制肿瘤生长，但其毒副作用限制了治疗效果。ADC药物通过将单克隆抗体与细胞毒性小分子结合，能够在特异性识别并结合肿瘤细胞表面抗原的同时释放细胞毒性药物，从而实现对癌细胞的选择性杀伤。