抗体人源化用于降低动物单克隆抗体的免疫原性并促进其在人体免疫系统中的活性，是治疗性抗体发现的关键。百英生物抗体人源化周期从序列设计到抗体表达验证约3-4周，且保证交付至少一条人源化抗体亲和力不低于原始嵌合抗体的3倍。
CDRs划分和human germline序列选择
Mouse CDRs Graft移植到human germline
Homology modeling和Back mutation sites
人源化抗体VHs & VLs设计和组合表达
SPR亲和力验证
丰富的经验和专业知识（100+抗体人源化项目经验）
交付速度快（最快3周交付，保证成功）
亲和力保证（提供包括PTM预测位点）
设计方案
| Sample | 人源化设计 | Back Mutation |
| VH | 3条 | 4个 |
| VL | 3条 | 2-3个 |
实验结果
癌症是全球范围内严重危害人类健康的疾病之一，传统的化疗和放疗虽然在一定程度上能够控制肿瘤生长，但其毒副作用限制了治疗效果。ADC药物通过将单克隆抗体与细胞毒性小分子结合，能够在特异性识别并结合肿瘤细胞表面抗原的同时释放细胞毒性药物，从而实现对癌细胞的选择性杀伤。抗体-药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates
抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate, ADC）是一种靶向性抗癌药物，它将一个细胞毒性药物（有效载荷）连接到一个特异性结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体上。简单来说，ADC就像一枚“制导导弹”，抗体作为“制导系统”，将“炸弹”（细胞毒性药物）精准地送到癌细胞，从而最大限度地杀死癌细胞，同时尽量减少对正常细胞
肿瘤免疫治疗是近年来癌症治疗领域的重大突破之一，其核心思想是利用机体自身的免疫系统来对抗肿瘤。T细胞在免疫系统中扮演着至关重要的角色，负责识别并攻击入侵的病原体和癌细胞。免疫检查点是一类免疫抑制性的分子，可以调节免疫反应的强度和广度，从而避免对自身正常组织的损伤和破坏，在肿瘤的发生、发
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