抗体人源化用于降低动物单克隆抗体的免疫原性并促进其在人体免疫系统中的活性,是治疗性抗体发现的关键。百英生物抗体人源化周期从序列设计到抗体表达验证约3-4周,且保证交付至少一条人源化抗体亲和力不低于原始嵌合抗体的3倍。
CDRs划分和human germline序列选择
Mouse CDRs Graft移植到human germline
Homology modeling和Back mutation sites
人源化抗体VHs & VLs设计和组合表达
SPR亲和力验证
丰富的经验和专业知识(100+抗体人源化项目经验)
交付速度快(最快3周交付,保证成功)
亲和力保证(提供包括PTM预测位点)
设计方案
| Sample | 人源化设计 | Back Mutation |
| VH | 3条 | 4个 |
| VL | 3条 | 2-3个 |
实验结果
市场迈入百亿时代,增长势头强劲截至2025年前三季度,全球双特异性抗体药物的市场规模已突破130亿美元,较2024年同期大幅增长33%。据预测,全年销售额有望达到180亿美元,标志着双抗药物正式迈入百亿美元级市场阶段。双抗药物之所以能在单抗主导的时代开辟出自己的天地,核心在于其能够同时特异性结合两个不同靶点。这一机制
T细胞是人体免疫系统中对抗癌细胞的关键“杀手”,具有强大的特异性杀伤能力。抗体偶联药物(ADC)通过单克隆抗体将细胞毒素精准递送至肿瘤细胞,从而实现对肿瘤的靶向杀伤。然而,若能用活化的T细胞替代化学毒素,或将大幅提升肿瘤清除的速度与效率。双特异性抗体(BsAbs)为此提供了创新性的解决方案。
HER2 ADC药物在HER2阳性乳腺癌、肺癌、胃癌等实体瘤中均展现出显著的抗肿瘤活性,显著延长生存期并提高缓解率。Abinvivo为客户供应高品质的动物体内研究级HER2 ADC阳参抗体及阴参抗体,助力HER2 ADC在靶向肿瘤疾病研究中的应用与探索。


