抗体人源化用于降低动物单克隆抗体的免疫原性并促进其在人体免疫系统中的活性，是治疗性抗体发现的关键。百英生物抗体人源化周期从序列设计到抗体表达验证约3-4周，且保证交付至少一条人源化抗体亲和力不低于原始嵌合抗体的3倍。
CDRs划分和human germline序列选择
Mouse CDRs Graft移植到human germline
Homology modeling和Back mutation sites
人源化抗体VHs & VLs设计和组合表达
SPR亲和力验证
丰富的经验和专业知识（100+抗体人源化项目经验）
交付速度快（最快3周交付，保证成功）
亲和力保证（提供包括PTM预测位点）
设计方案
| Sample | 人源化设计 | Back Mutation |
| VH | 3条 | 4个 |
| VL | 3条 | 2-3个 |
实验结果
免疫系统一直被认为是人体高效的防御机制，通过T细胞、B细胞以及抗体等关键成分，能够有效清除病毒、细菌等外来抗原。其中，抗体作为免疫系统的核心产物，承担着中和病原体的重要任务。然而，在面对某些慢性病毒感染（如HIV）时，科学家们发现，即使体内存在大量抗体，仍然无法彻底清除病毒。研究发现，长期的抗原刺激会使T
白细胞介素-17（IL-17）是属于IL-17细胞因子家族的一种关键促炎症细胞因子，主要由T辅助细胞TH17产生。它能够诱导多种与炎症相关的趋化因子、细胞因子及抗菌蛋白的产生，在宿主防御中发挥重要作用。此外，IL-17还参与了慢性炎症和炎症相关肿瘤的发生和发展。目前，针对IL-17或其受体的单克隆抗体（如Secukinumab、Ixekizuma
在生命科学飞速发展的今天，FC受体蛋白作为免疫系统调控的核心分子，正成为肿瘤治疗、抗体药物开发等领域的“明星靶点”。无论是探索免疫微环境的奥秘，还是加速创新疗法的诞生，它都扮演着不可替代的角色。 Fc受体根据其结合的免疫球蛋白类型分为以下几类，每类受体都有其特定的靶标和功能
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