抗体人源化用于降低动物单克隆抗体的免疫原性并促进其在人体免疫系统中的活性，是治疗性抗体发现的关键。百英生物抗体人源化周期从序列设计到抗体表达验证约3-4周，且保证交付至少一条人源化抗体亲和力不低于原始嵌合抗体的3倍。
CDRs划分和human germline序列选择
Mouse CDRs Graft移植到human germline
Homology modeling和Back mutation sites
人源化抗体VHs & VLs设计和组合表达
SPR亲和力验证
丰富的经验和专业知识（100+抗体人源化项目经验）
交付速度快（最快3周交付，保证成功）
亲和力保证（提供包括PTM预测位点）
设计方案
| Sample | 人源化设计 | Back Mutation |
| VH | 3条 | 4个 |
| VL | 3条 | 2-3个 |
实验结果
在全球创新抗体药物研发浪潮中，热门靶点、适应症布局备受关注，而助力药物安全落地、走向临床的关键环节，却常被忽视。截至 2025 年，全球获批上市抗体药物超 212 种，其背后的行业数据，值得所有研发者深思。
在抗体药物早期研发（Hit→Lead→PCC阶段），候选分子的筛选与优化直接决定后续研发的成败与效率。多数研发团队往往聚焦于抗体Fab段的抗原结合力，却容易忽视Fc段介导的效应功能——其中，ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）与ADCP（抗体依赖性细胞介导的吞噬作用），正是评估候选抗体体内疗效潜力、临床转化价值的核心“试金石”。精准开展ADCC/ADCP检测，不仅能高效淘汰低效分子、降低临床失败风险，更能为Fc段工程化优化、合规申报提供核心支撑，成为抗体早期研发不可或缺的关键环节。
提到抗体，我们并不陌生。从对抗肿瘤的单抗药物，到疫情期间人人熟悉的新冠抗体检测，抗体早已渗透到生物医药的方方面面。但很多人都会心生困惑：抗体是人体免疫系统自带的防御武器，我们的身体本身就能产生抗体抵抗病原体，为什么在面对肿瘤等重大疾病时，还需要研发额外的抗体药物？
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