抗体人源化用于降低动物单克隆抗体的免疫原性并促进其在人体免疫系统中的活性，是治疗性抗体发现的关键。百英生物抗体人源化周期从序列设计到抗体表达验证约3-4周，且保证交付至少一条人源化抗体亲和力不低于原始嵌合抗体的3倍。
CDRs划分和human germline序列选择
Mouse CDRs Graft移植到human germline
Homology modeling和Back mutation sites
人源化抗体VHs & VLs设计和组合表达
SPR亲和力验证
丰富的经验和专业知识（100+抗体人源化项目经验）
交付速度快（最快3周交付，保证成功）
亲和力保证（提供包括PTM预测位点）
设计方案
| Sample | 人源化设计 | Back Mutation |
| VH | 3条 | 4个 |
| VL | 3条 | 2-3个 |
实验结果
抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate, ADC）是一种靶向性抗癌药物，它将一个细胞毒性药物（有效载荷）连接到一个特异性结合肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体上。简单来说，ADC就像一枚“制导导弹”，抗体作为“制导系统”，将“炸弹”（细胞毒性药物）精准地送到癌细胞，从而最大限度地杀死癌细胞，同时尽量减少对正常细胞
肿瘤免疫治疗是近年来癌症治疗领域的重大突破之一，其核心思想是利用机体自身的免疫系统来对抗肿瘤。T细胞在免疫系统中扮演着至关重要的角色，负责识别并攻击入侵的病原体和癌细胞。免疫检查点是一类免疫抑制性的分子，可以调节免疫反应的强度和广度，从而避免对自身正常组织的损伤和破坏，在肿瘤的发生、发
双特异性抗体药物市场似乎在经历了一段时间的沉寂后，再次展现出蓬勃发展的态势，成为生物制药领域的焦点。7月9日，康诺亚将两款双抗CM512及CM536大中华区以外的全球权益，以NewCo模式授予Belenos Biosciences。8月5日，嘉和生物发布公告，近日与TRC 2004达成许可及股权协议，将GB261（CD20xCD3）除大中华区（中国大陆、香港
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