在生命科学飞速发展的今天,FC受体蛋白作为免疫系统调控的核心分子,正成为肿瘤治疗、抗体药物开发等领域的“明星靶点”。无论是探索免疫微环境的奥秘,还是加速创新疗法的诞生,它都扮演着不可替代的角色。
Fc受体根据其结合的免疫球蛋白类型分为以下几类,每类受体都有其特定的靶标和功能:

FC受体蛋白是一类广泛表达于免疫细胞表面的蛋白质,能够特异性识别并结合抗体的Fc段,从而介导多种免疫反应,包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、吞噬作用以及免疫复合物的清除等。在抗体药物研发与免疫治疗蓬勃发展的2025年,无论是研究自身免疫疾病、肿瘤免疫治疗,还是开发新型抗体药物,FCR受体蛋白都是不可或缺的研究工具。
FC受体蛋白助力抗体药物开发
Fc工程化:通过修饰单克隆抗体的Fc区域,可以改变其与Fc受体的结合特性,从而增强或减弱某些生物学效应,如抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)、补体依赖性细胞毒性(CDC)等,这有助于优化抗体药物的安全性和有效性。在早期开发的用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的抗CD20单克隆抗体之一的利妥昔单抗(Rituximab),该药物主要通过ADCC和ADCP机制清除B细胞,并且经过多次改进后,其Fc段与Fcγ受体的结合得到了显著优化,提高了疗效。
Fc融合蛋白:将目标蛋白质与Fc片段融合表达,利用Fc受体介导的内吞作用延长药物半衰期,提高生物利用度,例如肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂依那西普(Enbrel)。

FC受体蛋白助力免疫治疗
免疫检查点抑制剂:PD-1/PD-L1、CTLA-4等免疫检查点分子通过Fc受体与相应配体结合后,可激活T细胞并增强抗肿瘤免疫反应。一些基于Fc受体的免疫调节剂正在研究中,用于癌症、自身免疫病等疾病的治疗。
巨噬细胞重编程:通过靶向特定类型的Fc受体(如FcγRIIB),可以调控巨噬细胞的功能,从促炎表型转变为抗炎表型,进而用于治疗慢性炎症性疾病。

FC受体蛋白助力免疫诊断
流式细胞术:使用标记有荧光素或其他检测标志物的抗Fc受体抗体,可以直接测定样本中的免疫细胞亚群分布情况,辅助临床诊断。
酶联免疫吸附试验(ELISA):利用特异性识别Fc段的抗体作为捕获或检测抗体,构建高灵敏度的定量分析平台,用于检测血液或组织液中的抗体水平。
FC受体蛋白助力基础科研
信号传导研究:通过基因编辑技术敲除或过表达不同类型的Fc受体,在体外培养细胞系或动物模型中探究Fc受体介导的信号转导通路及其生理病理意义。
免疫学研究:作为关键的研究工具,帮助科学家们深入理解Fc受体在免疫应答过程中的具体机制,为新药研发提供理论依据。
百英生物最新开发的Fc受体蛋白,以超高纯度与活性稳定性,助力抗体药物开发的ADCC和ADCP效应评估,为科研与产业化应用提供黄金标准解决方案。
质量保证
1. 高纯度&高活性:采用哺乳动物表达系统,严格质控(纯度≥95%,内毒素<1 EU/mg),确保蛋白结构天然、活性稳定,适配ELISA、SPR、细胞功能实验等多场景需求。
2. 全品类覆盖:提供FcγRI(CD64)、FcγRII(CD32)、FcγRIII(CD16)等主流亚型,满足个性化研究需求。
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| 货号 | 产品名称 | 规格 |
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| B22249601 | Recombinant Human Fc-gamma RIl-b(CD32b)/His Protein | |
B22583008 | Recombinant Cynomolgus CD32b/His Protein | |
| B22583007 | Recombinant Mouse CD32b/His Protein | |
| B22014403 | Recombinant Human CD64/His Protein |
数据验证
1. 亲和力经SPR验证:SPR 验证结果(如下图),Anti-Human HER2 (Trastuzumab)(B7432)在Protein A芯片上捕获,可以与重组猕猴CD64/His蛋白(B23606503)结合,KD常数为2.87E-08M。

SPR验证结果(如下图),Anti-Human CD3E (Muromonab)(B6928)在Protein A芯片上捕获,可以与重组小鼠CD32b/His蛋白(B22583007)结合,KD常数为6.97E-06M。

2. 纯度验证:所有重组蛋白经SDS-PAGE SEC-HPLC 验证,纯度均高于 95%。

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在全球创新抗体药物研发浪潮中,热门靶点、适应症布局备受关注,而助力药物安全落地、走向临床的关键环节,却常被忽视。截至 2025 年,全球获批上市抗体药物超 212 种,其背后的行业数据,值得所有研发者深思。
在抗体药物早期研发(Hit→Lead→PCC阶段),候选分子的筛选与优化直接决定后续研发的成败与效率。多数研发团队往往聚焦于抗体Fab段的抗原结合力,却容易忽视Fc段介导的效应功能——其中,ADCC(抗体依赖性细胞介导的细胞毒性)与ADCP(抗体依赖性细胞介导的吞噬作用),正是评估候选抗体体内疗效潜力、临床转化价值的核心“试金石”。精准开展ADCC/ADCP检测,不仅能高效淘汰低效分子、降低临床失败风险,更能为Fc段工程化优化、合规申报提供核心支撑,成为抗体早期研发不可或缺的关键环节。
提到抗体,我们并不陌生。从对抗肿瘤的单抗药物,到疫情期间人人熟悉的新冠抗体检测,抗体早已渗透到生物医药的方方面面。但很多人都会心生困惑:抗体是人体免疫系统自带的防御武器,我们的身体本身就能产生抗体抵抗病原体,为什么在面对肿瘤等重大疾病时,还需要研发额外的抗体药物?


