AI 抗体设计想要落地,离不开真实湿实验的验证支撑。百英生物RushData超高通量湿实验验证平台,精准补齐行业短板,该平台可一站式完成高通量表达、活性检测与成药性综合分析,通过将标准化实测数据完整闭环,助力企业校验 AI 模型准确度,驱动算法持续迭代优化。依托高效实验体系,平台大幅突破传统实验效率瓶颈,以快速输出高质量有效数据,实现 “AI 设计 - 实验验证 - 模型升级” 的良性循环,为 AI 药企打造稳定、高效的抗体研发协作解决方案。

RushData平台可在快至一周内产出高质量数据,实现数千候选分子并行开展高通量筛选;同时能前置识别成药性隐患,完成早期控险、规避后续研发投入风险;最终输出标准化结构化数据,适配多靶点建模需求,持续数据赋能 AI 模型迭代优化。

1天CHO细胞表达
RushData平台实现了1 天 CHO细胞表达体系,突破传统细胞表达慢、周期长的瓶颈。快速完成从 AI 设计的抗体序列转化为足量高纯度样品,并通过系统化实验输出可靠数据,打通“序列到数据”的高效链路。

一周可获得高质量数据
区别于传统仅检测亲和力的单一筛选模式,RushData平台搭建全覆盖、高通量的成药性评价体系,依托BLI、SPR、DSF、PSR、AC-SINS等检测技术,一周即可完成数千候选分子同步抗体筛选。所有实验结果均按统一标准结构化输出,可直接对接 AI 模型训练与多靶点建模,为算法迭代提供真实、高质量的湿实验数据支撑。

前置风险评估,加速候选抗体筛选
RUSHDATA核心优势之一在于依托多维度检测数据,构建了科学的成药性综合评估体系,对抗体核心指标进行量化评分与风险预判,前置识别潜在成药性隐患,帮助企业快速锁定兼具高活性与高成药性的优质候选抗体,大幅提升研发决策效率与项目成功率。

百英生物RUSHDATA平台建立了多种不同的服务模式,包含基础快速筛查适配早期大批量序列初筛,快速淘汰无效分子;结合活性表征分析,精准优化抗体结合性能;还覆盖成药性分析全景测评服务。

1、高通量评估1300 个IgG抗体,并对抗体纯度、产量进行分类

2、200+抗体分子成药性评估筛选

3、结合(SPR)验证

RUSHDATA平台一周即可完成数千候选分子同步抗体筛选,可直接对接 AI 模型训练与多靶点建模,为算法迭代提供真实、高质量的湿实验数据支撑。
抗体药物是肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病临床治疗的核心支柱,可传统研发路线周期冗长、分子淘汰率居高不下;生成式 AI 技术问世后,仅需短短数天就能批量生成上万条全新抗体序列,大幅破解了传统筛选耗时长的行业难题。
百英生物 RushData 超高通量湿实验验证平台,精准补齐行业短板,该平台可一站式完成高通量表达、活性检测与成药性综合分析,通过将标准化实测数据完整闭环,助力企业校验 AI 模型准确度,驱动算法持续迭代优化
在全球创新抗体药物研发浪潮中,热门靶点、适应症布局备受关注,而助力药物安全落地、走向临床的关键环节,却常被忽视。截至 2025 年,全球获批上市抗体药物超 212 种,其背后的行业数据,值得所有研发者深思。