百英生物自主知识产权的CHOK1BN赋能创新药开发

XDC能以更低的药物剂量实现更好的治疗效果，同时显著降低全身毒性，成为了肿瘤、自身免疫疾病等领域的研究热点。为助力行业把握这一革命性技术机遇，百英生物联合新药邦，由研发负责人卢海松博士带来【百英生物自主知识产权的从CHOK1BN®赋能创新药开发】专题分享，探讨创新者破局之路。

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卢博从CHOK1BN®在抗体大规模生产中的应用，到高通量瞬转表达以及在早期发现中的应用案例展开介绍。作为生物药的"活体工厂"，细胞株决定着生物药的生产效率和质量。细胞株的性能不仅影响抗体表达水平（可达g/L级）和关键质量属性（如糖基化修饰），更决定了生产工艺的稳定性。

他提到抗体药物在生物医药领域占主导地位，其中超过70%通过CHO细胞表达系统生产，百英生物的CHOK1BN平台，是依托ECACC菌种保藏中心CHO-K1细胞进行驯化和开发 ，做到了国产化替代，具有多重优势：

• 满足中美药物中报的合规性要求

• 背景清晰，公司可以对外永久性授权

• 适合抗体药物的后期生产要求

• 已授权国内外几十家客户，最快已进入三期临床

在最后，卢博还提到了百英生物可提供全周期的抗体早期研发服务，涵盖抗原设计、蛋白表达、抗体发现、亲和力成熟及验证等完整解决方案。其中亲和力成熟技术，基于饱和突变技术FCMES-AM®，结合高通量哺乳细胞表达系统，实现了对体内抗体亲和力成熟过程的最近似的模拟，很好的解决了饱和突变库的偏向性问题。改造后的抗体通过SPR或FACS进一步亲和力验证。

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