CHO-K1宿主细胞已经广泛用于各种生物抗体药物开发，如治疗性蛋白的开发生产。CHO-K1细胞在生产复杂的治剂具有显著优势，如具有和人类似地翻译后的修饰，并且能够在无血清及化学限定培养基悬浮培养中以高密度生长。CHO-K1细胞系具有产物胞外分泌功能，并且很少分泌自身的内源蛋白，便于下游产物分离纯化。在延长的发酵周期中维持高水平的蛋白质表达。
适合抗体药物生产用宿主细胞的选择是生物制药工艺开发中首要考虑的重要问题之一。宿主细胞的性能（如蛋白产量，质量）、可溯源性、合规性、授权方式等因素都是选择宿主细胞的重要考量点。早期国家食品药品监督管理局也明确规定生物制品需提供起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等。
9月17日（周三）晚19：30-20：30，百英生物研发总监杨东老师将结合百英生物自主知识产权的CHOK1BN平台，以“CHOK1BN宿主细胞的合规性及细胞株的开发应用”为主题，线上与大家分享百英生物CHOK1BN细胞株特点及优势。
目前，肿瘤免疫治疗主要依赖于传统全长抗体及其衍生物类药物，这类药物已在多种癌症的临床治疗中取得显著成效。然而，由于其分子体积较大、潜在免疫原性、溶解性较差、结构复杂以及对实体瘤组织穿透能力有限等问题，传统抗体在实际应用中仍面临诸多挑战。 相比之下，VHH纳米抗体作为一种新型
12月10日（周三）晚19：30-20：30，由百英生物研发总监许龙博士，以“抗体改造平台的新技术和新应用”为主题，聚焦于应对上述挑战的最前沿技术突破，通过案例分享展示这些新平台技术的强大应用潜力。
抗体药物在免疫治疗中占据核心地位，是推动现代精准医学发展的重要支柱之一。精准化与多功能化是未来的主要发展方向，双抗、三抗及多特异性抗体的研发加速，不仅拓展了抗体药物的作用机制和适应症范围，也对候选药物的安全性、有效性评价体系提出了更高要求，推动了非临床研究和临床开发策略的持续优化与创新。抗体药
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