双特异性抗体(BsAb)是一种通过基因工程或细胞融合技术制备的人工抗体,具备同时特异性结合两种不同抗原或同一抗原的两个不同表位的能力。这种独特的双靶向特性使得双特异性抗体在治疗多种疾病,尤其是癌症和自身免疫疾病方面展现出巨大的潜力。
根据结构不同,双特异性抗体主要分为含Fc片段的BsAb(IgG BsAb)和不含Fc片段的BsAb(非IgG BsAb)。前者是将两个不同靶点抗原结合单元组合而成的IgG形态的BsAb,可发挥Fc介导效应功能;后者是通过片段化分子设计将多个抗原结合单元结合在没有Fc区域的分子上,可避免链交联问题。

双抗分子多样化的结构使得其表达过程中会产生多种与目的构型不同的副产物,包括错配的异源二聚体、同源二聚体、半抗以及3/4抗体等,其主要是由于IgG-like构型中“重-重链”、“轻-重链”的错配而产生。同时,也正是由于双抗结构的复杂性和多样性以及多种副产物的产生,增加了双抗在下游纯化开发过程中的难度。因此,探索高效的生产与纯化策略,对于推动双特异性抗体的研发进程具有重要意义。

基于此,12月26日(星期四)19:30 -20:30,百英生物联合生物制品圈特别邀请了百英生物高级首席科学家Leo Wang进行主题为“浅谈双特异性抗体类型及纯化策略”的直播分享。本次直播,我们将带您一起走进双特异性抗体的世界,从其发展历程和应用前景出发,深入探讨双抗的生产工艺难点和技术路线。同时,还将结合百英生物在双特异性抗体生产方面的独特优势和全球市场服务理念,多角度浅析双特异性抗体的纯化策略,让我们共同期待。

目前,肿瘤免疫治疗主要依赖于传统全长抗体及其衍生物类药物,这类药物已在多种癌症的临床治疗中取得显著成效。然而,由于其分子体积较大、潜在免疫原性、溶解性较差、结构复杂以及对实体瘤组织穿透能力有限等问题,传统抗体在实际应用中仍面临诸多挑战。 相比之下,VHH纳米抗体作为一种新型
12月10日(周三)晚19:30-20:30,由百英生物研发总监许龙博士,以“抗体改造平台的新技术和新应用”为主题,聚焦于应对上述挑战的最前沿技术突破,通过案例分享展示这些新平台技术的强大应用潜力。
抗体药物在免疫治疗中占据核心地位,是推动现代精准医学发展的重要支柱之一。精准化与多功能化是未来的主要发展方向,双抗、三抗及多特异性抗体的研发加速,不仅拓展了抗体药物的作用机制和适应症范围,也对候选药物的安全性、有效性评价体系提出了更高要求,推动了非临床研究和临床开发策略的持续优化与创新。抗体药


