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在全球创新抗体药物研发浪潮中，热门靶点、适应症布局备受关注，而助力药物安全落地、走向临床的关键环节，却常被忽视。截至 2025 年，全球获批上市抗体药物超 212 种，其背后的行业数据，值得所有研发者深思。
在抗体药物早期研发（Hit→Lead→PCC阶段），候选分子的筛选与优化直接决定后续研发的成败与效率。多数研发团队往往聚焦于抗体Fab段的抗原结合力，却容易忽视Fc段介导的效应功能——其中，ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）与ADCP（抗体依赖性细胞介导的吞噬作用），正是评估候选抗体体内疗效潜力、临床转化价值的核心“试金石”。精准开展ADCC/ADCP检测，不仅能高效淘汰低效分子、降低临床失败风险，更能为Fc段工程化优化、合规申报提供核心支撑，成为抗体早期研发不可或缺的关键环节。
提到抗体，我们并不陌生。从对抗肿瘤的单抗药物，到疫情期间人人熟悉的新冠抗体检测，抗体早已渗透到生物医药的方方面面。但很多人都会心生困惑：抗体是人体免疫系统自带的防御武器，我们的身体本身就能产生抗体抵抗病原体，为什么在面对肿瘤等重大疾病时，还需要研发额外的抗体药物？
2026年2月22日，百英生物（上海百英生物科技股份有限公司）再次以高分923通过了CyberVadis网络安全评估，安全能力达到MATURE等级，处于最高级。 本次评估范围涵盖了百英生物的所有业务（包括国内业务、海外业务与研发中心）和所有功能（市场营销、软件开发、项目交付、售后服务以及数据
2025年12月12日星期五，百英生物在波士顿成功举办了精彩纷呈的年终晚宴，为这一年画上了圆满的句号。本次活动汇聚了行业同仁、合作伙伴与客户，共同回顾了百英生物在过去一年取得的成绩，并聆听了两位特邀嘉宾带来的前沿主题演讲。
由同写意主办的首届大国新药全球会议（CPIC 2026），将于2026年7月22日至24日，在国家会展中心（上海）盛大举行。
2026年5月，BioPlus将于苏州召开第二届抗体年会，正式将关键词锚定于“Antibody 3.0”。本次大会以“探寻下一代抗体革命”为主题，旨在汇聚跨国药企、Biotech、学术机构与投资机构的领军者，共谋next-generation antibody therapeutics的创新与落地。
由中国疫苗行业协会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会共同主办的第二十五届中国生物制品大会（CBioPC2026）定于2026年5月14-16日在江苏省南京市召开。
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